U bevindt zich hier:Hoe nu verder

Hoe nu verder?

Als de ziekte vordert, worden de veranderingen groter. Er zal meer ondersteuning nodig zijn bij de dagelijkse dingen.

Uiteindelijk kunnen mensen met dementie steeds slechter inspelen op nieuwe situaties en krijgen zij moeite met organiseren. De naasten moeten steeds vaker bijspringen. Mensen met dementie zien zelf vaak niet dat er wat aan de hand is.

Voor de mantelzorger wordt het steeds zwaarder. Hij/zij ziet de naaste verder achteruit gaan en vraagt zich af of hij/zij nog de goede ondersteuning kan geven en op een juiste manier met zijn naaste met dementie omgaat. 
Er zijn verschillende organisaties die de mantelzorger ondersteunen. Kijk onder praktische hulp en vervangende zorg thuis.

Ook het praten met lotgenoten kan helpen. Kijk onder ondersteuning en lotgenotencontact.
Om de draagkracht van de mantelzorger te vergroten bieden verschillende organisaties in de regio vervangende zorg en ontspanningsactiviteiten.
Als de naaste naar de dagbehandeling of andere dagbesteding gaat of gebruik maakt van vervangende zorg kan dat de mantelzorger  ontlasten.


Mogelijke kenmerken in deze fase

herhalen van vragen
het steeds slechter kunnen onthouden (bijv. van namen)
verward zijn
de weg kwijtraken
verandering van stemmingen
omdraaien van dag- en nachtritme